vaccin et vaccination : LE DEBAT

111 morts, 250 parties civiles et seize ans d’instruction... Le procès de "l’hormone de croissance" s’est ouvert, mercredi 6 février, alors que dans le même temps, l’enquête sur les effets secondaires du vaccin contre l’hépatite B s’oriente vers les laboratoires et l’administration.

Suite au lancement d’une campagne nationale lancée par Philippe Douste-Blazy, alors ministre de la Santé, plus de 20 millions de Français ont été vaccinés entre 1994 et 1998 contre le virus de l’hépatite B, maladie à l’origine de cirrhoses ou de cancers du foie. 70 millions de doses ont été écoulées. Depuis, 1 300 personnes vaccinées ont subi des effets secondaires neurologiques, dont un millier de scléroses en plaques, selon certaines estimations.

Face à une corrélation temporelle, la question d’un lien de causalité entre le produit et ces effets indésirables est posée, mais à ce jour, aucune des expertises médicales réalisées ne le confirment.

Pourtant, quatorze ans après la campagne nationale de vaccination contre l’hépatite B, l’affaire connaît de nouveaux questionnements, avec la mise en examen pour "tromperie aggravée" de responsables des deux laboratoires ayant mis au point et commercialisé le vaccin. La campagne de vaccination massive contre l’hépatite B de 1994 était-elle nécessaire ?

Alors que dans ce dossier l’instruction se poursuit, celui de l’hormone de croissance contaminée a entamé sa phase finale, depuis le mercredi 6 février 2008 et l’ouverture de son procès devant le parquet de Paris.

Scandale sanitaire comparable à celui du sang contaminé selon certains, l’hormone de croissance contaminée a tué, à ce jour, 111 jeunes Français qui ont développé la Maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) et en sont morts.

Au banc des prévenus, sept médecins ou scientifiques répondent d’homicides involontaires et, pour la plupart, de " tromperie aggravée".

L’hormone de croissance, un remède pour les enfants qui souffrent de nanisme ou de problèmes de petite taille, a été proposé sur le marché français dans les années 60. Pour gérer sa production, est créée, en 1973, l’association France Hypophyse, dont le but est de collecter les glandes, centraliser la production, avec l’Institut Pasteur, et la distribution du médicament, avec la Pharmacie centrale des hôpitaux.

L’affaire débute, sur le plan judiciaire, en décembre 1991, avec le dépôt d’une plainte par les parents d’Yliassyl, un enfant emporté par la MCJ après avoir reçu de l’hormone de croissance dans les années 80. L’enquête qui est déclenchée mettra à jour de graves dysfonctionnements, notamment dans la collecte de l’hormones sur les hypophyses de cadavres humains.

Et ce, alors que dès 1980, le professeur Luc Montagnier avait alerté sur les risques de contamination infectieuse liée à l’utilisation de l’hormone d’origine humaine et que, quatre ans plus tard, cette hypothèse est validée aux Etats-Unis suite à l’autopsie d’un jeune homme décédé de la maladie de Creutzfeldt-Jakob.

La commercialisation de l’hormone d’origine humaine est alors stoppée nette outre-Atlantique, au profit de l’hormone de synthèse. En France, ces alertes restent lettre morte jusqu’en avril 1988, date qui marque la fin de l’hormone d’extraction. Les premiers décès surviennent l’année suivante et se succèdent, à raison d’une dizaine chaque année.

111 décès avérés à ce jour, auquel il faut ajouter le risque de contamination pour les 1 500 autres personnes traitées à l’hormone de croissance humaine, la période d’incubation pouvant être de trente ans.

http://www.france5.fr/c-dans-l-air/index-fr.php?page=resume&id_rubrique=51

Ouvrez les yeux !!!!


http://www.ordre.pharmacien.fr/upload/Syntheses/179.pdf

Bon c'est joli tout ça, mais comment on peut évaluer le capital risque si on a pas le pourcentage de risque de l'attraper sans le vaccin, et le pourcentage des effets secondaires sur les personnes vacciner.

Je pense tout simplement que s'ils fournissaient réellement ces indications personnes ne se vaccinerait.
Donc c'est bien joli de dire vous risquez ça, mais c'est quoi les proportions de chance ?
Que l'ont me donne les chiffres de cas comparatif dans des zones où le vaccin a été donné, et ou il n'a pas été distribué.

Sinon leur posologie ne sert a rien du tout, si ce n'est à dire "je vous avais prévenu".

Le 15 mars 2007, le Conseil supérieur d'hygiène publique annonce qu'il recommande la vaccination généralisée contre le cancer du col de l'utérus dès l'âge de 14 ans. Retour sur ce vaccin disponible en pharmacie depuis le début de l'année mais pas encore inscrit sur la liste des médicaments remboursables.

Gardasil : un vaccin attendu

Le premier vaccin préventif contre les virus responsables de la plupart des cancers de l'utérus est désormais disponible en France. Son nom :
Gardasil. Commercialisé par le laboratoire Sanofi Pasteur MSD, il cible les papillomavirus humains de types 6, 11, 16 et 18, transmissibles par voie sexuelle et responsables à eux quatre de 70 à 84% des cancers du col de l'utérus. « Notre recommandation serait de vacciner les jeunes filles entre 11 et 12 ans et de faire un rattrapage pour les 13-26 ans », a précisé le laboratoire. Le vaccin possède en effet son efficacité maximale lorsqu'il est donné avant le premier contact avec le virus. Chaque année, le cancer du col de l'utérus tue plus de 1 000 femmes en France.
Jusqu'à présent, sa prévention passait seulement par le dépistage.


Quelle prise en charge ?
Selon la direction générale de la Santé (DGS), le vaccin Gardasil aurait été lancé « sans attendre les recommandations des pouvoirs publics ».
Ces derniers auraient manifestement préféré que Sanofi Pasteur attende la fin des négociations relatives à la prise en charge du vaccin avant de lancer sa commercialisation. En effet, diverses inconnues persistent : selon la DGS, « d'une part, ce vaccin ne protège que contre certaines des souches de papillomavirus susceptibles d'induire des cancers génitaux féminins (environ 80%) ; d'autre part, même si les études menées par Sanofi ont montré que ce vaccin empêchait l'apparition de lésions histologiques de
haut grade, on ne connaît pas aujourd'hui la durée de la protection qu'il confère, or, les cancers surviennent plusieurs années après la contamination ». Au vu des données montrant qu'environ 3% des filles en France ont leur premier rapport sexuel avant 15 ans, le Conseil supérieur d'hygiène publique de France (CHSPF) recommande la vaccination généralisée des jeunes filles âgées de 14 ans
et la propose pour les 15-23 ans qui n'ont pas encore eu de rapports sexuels ou au plus tard dans l'année qui suit leur premier rapport. Le collège des gynécologues et obstétriciens appelle à un remboursement rapide du vaccin (coût de la protection : environ 500 euros, soit trois doses plus les consultations).

cela te donne t'il un élément de réponse ??
Pour le reste on en reparle dans 12 ans ....
Mais j'annonce déjà une baisse des naissances mais poa des cancers !!!

Oui, pour un risque minimum, on ratisse le plus large possible, donc dans tous les cas les effets indésirables seront plus nombreux que la maladie elle même !

Et je te suis entièrement.